FDA

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) es una agencia federal en los Estados Unidos responsable de proteger la salud pública mediante el control y la supervisión de alimentos, productos farmacéuticos, dispositivos médicos, productos biológicos y otras categorías de productos.

Para el muestreo de graneles, especialmente cuando se trata de alimentos, piensos o productos farmacéuticos, la FDA establece ciertos estándares y procedimientos que deben seguirse. Estos pueden incluir requisitos sobre los métodos de muestreo, el número mínimo de muestras que deben tomarse y la manera en que estas muestras deben ser analizadas.

La FDA tiene directrices específicas para el muestreo de graneles como cereales, productos lácteos, carne y aves, especias, aditivos y otros ingredientes alimentarios o farmacéuticos. Estas directrices están establecidas en los Compliance Policy Guides (CPGs) y otros documentos regulatorios.

Si una empresa desea exportar productos a los Estados Unidos, debe cumplir con los estándares de la FDA, lo que significa que debe realizar el muestreo y la análisis de acuerdo con las directrices de la FDA. Por lo tanto, la FDA tiene una influencia significativa en la forma en que se realiza el muestreo de graneles a nivel mundial.

Es importante tener en cuenta que el cumplimiento de las directrices de la FDA es una necesidad, pero puede que no represente todos los requisitos que una empresa debe cumplir. Otros países pueden tener sus propios estándares y directrices que también deben ser considerados.